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實驗動物切片模具

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  • 實驗動物切片模具 2

實驗動物切片模具

■ Rodent Brain Matrices ■ 各種尺寸的大腦切片模具
 
RBMA-200  Rodent Brain Matrices

 
■ Rodent Brain Matrices ■ 各種尺寸的大腦切片模具
 
RBMA-200  Rodent Brain Matrices

 
  • 產品說明


    不鏽鋼材質囓齒動物腦切片台 

    • 可重覆使用,間距1 mm
    • 可以冷藏和高壓滅菌
    • 嗅覺/脊髓/切口切成每個矩陣



     

    壓克力材質囓齒動物腦切片台 Acrylic Brain Matrices

    • 這些基質經過精密加工和高度拋光,以確保可重複的切片。 大鼠和小鼠腦矩陣可供使用。
    • 冠狀面和矢狀面間隔 1 毫米。
    • 所有冠狀腦基質都有一個額外的中線矢狀切口,以幫助分離左右半球。
    • 小鼠腦基質也可用於新生大鼠腦。 分區間隔 1 毫米。
    Stoelting™ Acrylic Brain Matrices





    RWD 腦模具/切片台
    腦模具使用不銹鋼材質,無電鍍,經過精密機械加工和高度拋光,結實耐用,既可保持手感,可被加熱、冷卻、高壓滅菌和擦洗,表面不會被熱壓損壞,也不會因為機械衝擊而破損,保持產品長時間的使用


    【使用說明 】(僅限不鏽鋼款)
    1. 使用前,請先將腦模具用蒸餾水沖洗乾淨、烘乾後,於121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘即可使用;
    2. 準備乾淨的單面刀片,備用;
    3. 取出新鮮的動物腦組織,於液氮裡冰凍10-15秒鐘,再將腦組織放入與之形狀相匹配的模具凹槽裡,並使組織矢狀線與模具中心線對齊;
    4. 計算好切片的位置和厚度(最小厚度0.5mm或1.00mm),將刀片按冠狀面或矢狀面同時向下切(注:不可用力過大,避免組織變形和損壞刀片);然後再同時提取出刀片,此時切片緊貼於刀片上,可用緩衝液或生理鹽水沖下來,備用。
    5. 若想準確切取目標組織,建議在剝離顱骨前,先依據顱面標誌“Bregma”點定位好目標組織的X-Y二維坐標點(或區域),然後鑽孔,在軟腦組織表面對應位置用帶有顏色的染料作好標記,最後,從上述步驟3開始,取出腦組織,開始切片。


     
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